Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

I p = 10 · ( V − V 0 ) · c , a где V – объем натрия тиосульфата раствора 0,01 М, израсходованный на титрование в основном опыте, мл; V 0 – объем натрия тиосульфата раствора 0,01 М, израсходованный в контрольном опыте, мл; a – навеска лекарственного средства, г; c – молярная концентрация раствора натрия тиосульфата. Примечание . Приготовление раствора крахмала. 1,0 г растворимого крахмала растирают с 5 мл воды и выливают смесь в 100 мл кипящей воды, содержащей 10 мг ртути(II) йодида. Метод 2 Точную навеску лекарственного средства, в зависимости от ожидаемого перекисного числа (таблица), помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл. Прибавляют 50 мл смеси уксусной кислоты ледяной и триметилпентана (3:2), встряхивают до растворения лекарственного средства, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора калия йодида и закрывают колбу пробкой. Встряхивают точно в течение 1 мин, затем прибавляют 30 мл воды и титруют натрия тиосульфата раствором 0,01 М, прибавляя титрант медленно при постоянном энергичном встряхивании, до светло-желтой окраски раствора. Затем прибавляют около 0,5 мл крахмала раствора 0,5 % и продолжают титрование при постоянном встряхивании до обесцвечивания раствора. Таблица – Навеска лекарственного средства в зависимости от ожидаемого перекисного числа Ожидаемое перекисное число Навеска лекарственного средства , г Менее 12 5,00 – 2,00 12 – 20 2,0 – 1,20 20 – 30 1,20 – 0,80 30 – 50 0,800 – 0,500 50 – 90 0,500 – 0,300 1009