Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Х 1 = С N , (1) где С – концентрация цинка в испытуемом растворе, определенная по калибровочному графику, мкг/мл; N – разведение препарата. Содержание цинка в субстанции в пересчете на сухое вещество в процентах ( Х 2 ) вычисляют по формуле: Х 2 = С N 100 100 , (2) a 10 6 (100 − W ) где С – концентрация цинка в испытуемом растворе, определенная по калибровочному графику, мкг/мл; N – разведение субстанции; W – потеря в массе при высушивании, %; a – навеска субстанции, г. Построение калибровочного графика . В мерные колбы вместимостью 100 мл помещают разбавленный эталонный раствор цинк-иона (10 мкг/мл) в количествах: 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0 и 16,0 мл, доводят объемы растворов до метки хлористоводородной кислоты раствором 0,01 М и перемешивают (получают растворы с содержанием цинка, соответственно, 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2 и 1,6 мкг/мл). Выбор пределов концентраций цинка зависит от содержания цинка в препарате и чувствительности атомно-абсорбционного спектрофотометра. Калибровка должна проводиться не менее чем по трем растворам. Измеряют величину атомного поглощения полученных растворов и строят график, откладывая на оси ординат значение атомного поглощения, а на оси абсцисс концентрацию цинка в мкг/мл. При построении калибровочного графика используется наиболее подходящая функциональная зависимость (линейная или квадратичная). Коэффициент корреляции калибровочного графика должен составлять не менее 0,99. Перед каждым анализом проводят калибровку прибора. Прибор считается пригодным к работе, если относительное стандартное отклонение, 1077