Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. После охлаждения пробы при необходимости (при наличии осадка) центрифугируют при 2000 об/мин в течение 20 мин. Измеряют оптическую плотность гидролизованного прозрачного раствора или надосадочной жидкости при длинах волн 270 и 290 нм в кювете с толщиной слоя 1 см; при высоких значениях оптической плотности растворы разводят хлорной кислоты раствором 0,5 М (разведение должно быть указано в фармакопейной статье). В качестве контрольного раствора используют хлорной кислоты раствор 0,5 М. Метод применим при выполнении условия: А 270 и А 290 не должны отличаться более чем на 15 %. Содержание фосфора в препарате в процентах ( Х ) вычисляют по формуле: Х = ( А 270 − А 290 ) · N · 100 , Δ А 1см · b · а · 10 6 где А 270 – оптическая плотность испытуемого раствора при 270 нм; А 290 – оптическая плотность испытуемого раствора при 290 нм; N – разведение препарата (в данном описании равно 6); Δ А 1см = 0,19 – разность удельных показателей поглощения нуклеиновых кислот при длинах волн 270 и 290 нм при содержании фосфора 1 мкг/мл; b – толщина поглощающего слоя, см; а – навеска препарата, г. 1095