Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Концентрацию клеток В. subtilis, C. albicans , A. brasiliensis доводят до 1х10 7 КОЕ/мл; S. aureus, P. aeruginosa, C. sporogenes, A. faecalis – до 1х10 9 КОЕ/мл. Культуру C.novyi, выращенную на жидкой среде культивирования для анаэробных микроорганизмов (2 пересева), после центрифугирования 3000 об/мин в течение 20 мин разводят стерильной жидкостью следующего состава: • натрия хлорид - 8,5 г, • кислота тиогликолевая - 0,3 мл, • вода очищенная - 1000 мл, рН 7,2±0,2 после стерилизации Для смыва конидий A. brasiliensis используют стерильный 0,9% раствор натрия хлорида, содержащий 0,05% твина-80. Количество конидий в 1 мл смыва определяют с помощью камеры Горяева или посевом подходящего разведения на агар Сабуро или среду №2. Стандартизованные взвеси бактерий и грибов доводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида методом последовательных разведений до концентрации не более 100 КОЕ/мл для посева в жидкие и полужидкие питательные среды для определения их ростовых свойств. Для подтверждения полученной концентрации инокуляты бактерий, в том числе, С. sporogenes (при условии инкубации последнего в анаэростате), высевают на соево-казеиновый агар (среду №1 или специализированную среду для клостридий соответственно) по 0,1 мл из взвеси с концентрацией 10 3 КОЕ/мл, C. novyi – на специальную среду для клостридий. Инокуляты грибов высевают на агар Сабуро (или среду №2). Допускается использование готовых к применению коммерческих систем, представляющих собой субстраты, содержащие определенное количество микробных клеток. 3.4. Определение нейтрализующих свойств тиогликолевой среды 1221