Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

применяемой в течение длительного времени. Для этого культуру с поверх- ности среды смывают 5–10 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида и засевают матрац с 300 мл среды № 3 (со скошенной поверхностью). Через 2 сут культуру смывают 50 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида. По мере надобности готовят рабочую взвесь, густота которой должна быть та- кой, чтобы при разведении ее в 30 раз 0,9 % раствором натрия хлорида опти- ческая плотность составляла 0,22—0,23. Для определения густоты взвеси ис- пользуют нефелометр с нейтральным светофильтром и кюветы с толщиной слоя 3 мм. Рабочая взвесь может храниться в течение 30 сут. При использовании спорообразующих культур тест–микроорганизмов процесс выращивания на чашках Петри, отбор типичных колоний, пересев в пробирки со скошенным агаром и в матрацы осуществляют так же, как ука- зано для S. aureus 209Р. Для выращивания культур тест–микрооганизмов Васillus subtilis , var. Л 2 и В. pumilus N CTC 8241 на чашках Петри и в пробирках используют сре- ду №1, при выращивании в матрацах − среду №4. Для культивирования тест– микроорганизмов В. cereus , var. mycoides HB и В. subtilis ATCC 6633 на чаш- ках Петри и в пробирках используют среду № 1, при выращивании в матра- цах − среду № 5. Для выращивания культуры тест–микроба В. cereus , var. my- coides 537 на чашках Петри и в пробирках используют среду № 2, а в матра- цах − среду № 4. Для получения взвеси спор культуру, выращенную в пробирках, смы- вают 5–10 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида, засевают ею не- сколько матрацев с 300 мл питательной среды (со скошенной поверхностью) и выращивают в течение 5–7 сут. В процессе выращивания периодически производят микроскопический контроль культуры, и если в мазках, окра- шенных по Граму, имеется в поле зрения 80–90 % спор, производят смыв стерильной водой очищенной. Полученную взвесь спор прогревают при температуре от 60 до 70 °С в 1294