Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Смола в хлоридной форме, содержащая четвертичные аммониевые группы [ СН 2 N + (СН 3 ) 3 ] , присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 2 % дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых должен быть указан в фармакопейных статьях. Смолу промывают на стеклянном фильтре (40) 1 М раствором натрия гидроксида до отрицательной реакции на хлориды в промывном растворе, затем промывают водой до получения нейтральной реакции в промывной воде. Суспендируют в свежеприготовленной воде, свободной от аммиака, и защищают от углерода диоксида. Анионообменная смола сильноосновная . Гелеобразная смола в ОН-форме, содержащая четвертичные аммониевые группы [ СН 2 N + (СН 3 ) 3 , тип I ] , присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 8 % дивинилбензола. Прозрачные гранулы коричневого цвета. Размер частиц: от 0,2 мм до 1,0 мм. Содержание влаги . Около 50 %. Статическая обменная емкость (СОЕ) . Не менее 1,2 мэкв/мл. Анионообменная смола сильноосновная для хроматографии . Смола с четвертичными аммониевыми группами, присоединенными к решетке латекса поперечно-сшитого дивинилбензолом. Анисовый альдегид . [123-11-5]. С 8 Н 8 О 2 . (М.м. 136,15). 4-Метоксибензальдегид. Маслянистая жидкость. Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром. Температура кипения . Около 248 °С. Хроматографическая чистота анисового альдегида, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0 %. Анисового альдегида раствор уксуснокислый в метаноле . Последовательно смешивают 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл метанола и 5 мл серной кислоты концентрированной. 1406