Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Растворим в этаноле, эфире и концентрированных неорганических кислотах. d 20 20 . Около 0,915. Температура кипения . Около 78 °С. Пригодна для определения хемилюминесценции. Нитрозодипропиламина раствор . Вводят 78,62 г этанола, прокалывая инъекционной иглой пробку сосуда, содержащего нитрозодипропиламин, разводят этанолом в соотношении 1:100 и помещают по 0,5 мл в плотно закрываемые флаконы. Хранят в защищенном от света месте при температуре 5 °С. Нитрозо-Р-соль . [525-05-3]. С 10 Н 5 NNa 2 O 8 S 2. (М.м. 377,26). 3-Гидрокси-4-нитрозонафталин-2,7-дисульфонат динатрия. Желтые или желтые с зеленоватым оттенком кристаллы. Нитрозо-Р-соли раствор 0,5 %. Раствор 0,1 г нитрозо-Р-соли в 50,0 мл воды. Нитрометан . [75-52-5]. СН 3 NO 2 . (М.м. 61,04). Нитрометан. Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость. Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром. d 20 20 . От 1,132 до 1,134. n D 20 . От 1,381 до 1,383. Температурные пределы перегонки . От 100 до 103 °С; должно перегоняться не менее 95 %. Нитромолибденованадиевый реактив . Раствор I. 10,0 г аммония молибдата растворяют в воде, прибавляют 1 мл 18 % раствора аммиака и доводят объём раствора водой до 100,0 мл. Раствор II. 2,5 г аммония ванадата растворяют в горячей воде, прибавляют 14 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объём раствора водой до 500,0 мл. К 96 мл азотной кислоты концентрированной прибавляют 100 мл раствора I и 100 мл раствора II и доводят объём раствора водой до 500,0 мл. 1614