Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Хлорной кислоты раствор 0,015 М . В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл хлорной кислоты раствора 0,15 М и доводят объём раствора водой очищенной до метки. 2-Хлор-4-нитроанилин . [121-87-9]. C 6 H 5 ClN 2 O 2 . (М.м. 172,57). 4-Нитро-2-хлоранилин. Кристаллический порошок желтого цвета. Легко растворим в метаноле. Температура плавления . Около 107 °С. Хранят в защищенном от света месте. Хлорогеновая кислота . [327-97-9]. С 16 Н 18 О 9 . (М.м. 354,31). (1 S ,3 R ,4 R ,5 R )-1,4,5-Тригидрокси-3-{[3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2- еноил]окси}циклогексанкарбоновая кислота. Кристаллический порошок белого цвета. Растворима в воде, ацетоне и этаноле. Температура плавления . Около 208 °С. [ ] α 20 D . Около – 35,2°. Хлороформ . [67-66-3]. СНСl 3 . (М.м. 119,38). Трихлорметан. Прозрачная, бесцветная тяжелая подвижная жидкость с характерным запахом. Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 %. d 20 20 . От 1,475 до 1,481. Температура кипения . Около 60 °С. Хлороформ содержит от 0,4 % (м/м) до 1,0 % (м/м) этанола. Хлороформ безводный . К 1 л хлороформа прибавляют 100 г кальция хлорида безводного, энергично взбалтывают и оставляют на 24 ч. Прозрачную жидкость сливают в сухую склянку с притертой пробкой. Хлороформ подкисленный . К 100 мл хлороформа прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, встряхивают и отстаивают до разделения на 2 слоя. Хлороформ, свободный от этанола . 1734