Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

завершающем этапе опыта. Для этого вычисляют разность между средними значениями относительной концентрации глюкозы в крови группы животных, получивших раствор стандартного образца, через 6и 4,5 ч после введения: 103,67 – 69,82=33,85 (%). 1.2. Разность между средним исходным уровнем и средней концентрацией глюкозы через 4,5 ч после введения: 100,00 – 69,82 = 30,18 (%). 1.3. Составляют следующую пропорцию: ( ) ч 1,34 33,85 50,1 30,18 % 30,18 ч % 33,85 ч 50,1 = ⋅ =⇒ → → x x прошло от 4,5 ч до контрольной точки. 1.4. Контрольная временная точка равна: 4,50 +1,34 = 5,84 (ч). 2. Для каждого животного рассчитывают относительную концентрацию глюкозы в крови в контрольной временной точке. Например, для кролика № 1 в первой группе: 2.1. 96,64 – 55,46 = 41,18 (%) за 1,5 ч с 4,5 до 6 ч. Следовательно, за время, прошедшее от 4,5 до 5,84 ч концентрация глюкозы в крови данного животного возросла на: 36,79 50,1 18,41 1,34 = ⋅ (%) 2.2. Поэтому, концентрация глюкозы в крови кролика № 1 в контрольной временной точке составила 55,46 + 36,79 = 92,25 (%). Такие же расчеты проводят и для остальных животных. Полученные результаты переносят в следующую табл. 25. Таблица 25 − Результаты определения пролонгированного действия Стандартный образец ( S ) Испытуемый препарат ( U ) 0 4,5 ч 6 ч Контрольная точка 5,84 ч 0 4,5 6 ч Контрольная точка 5,84 ч 100,00 55,46 96,64 92,25 100,00 60,67 83,15 80,75 100,00 89,29 107,14 105,24 100,00 42,16 66,67 64,06 100,00 64,71 102,35 98,34 100,00 68,67 86,75 84,82 100,00 67,12 110,96 106,28 100,00 41,46 74,39 70,88 100,00 91,21 104,4 102,99 100,00 98,94 36,17 42,87 100,00 69,51 91,46 89,12 100,00 65,82 60,76 61,3 352