Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

C – молярная концентрация определяемого иона в испытуемом растворе, моль/л; V 0 . − добавленный объем стандартного раствора, л; C 0. − концентрация определяемого иона в стандартном растворе, моль/л; S − крутизна электродной функции, определяемая экспериментально при постоянной температуре измерением разности потенциалов двух стандартных растворов, концентрации которых отличаются в 10 раз и соответствуют линейной области калибровочной кривой, мВ. Строят график зависимости 10 S E ∆ от объема добавки V 0 . и экстраполируют полученную прямую до пересечения с осью абсцисс. В точке пересечения концентрация испытуемого раствора определяемого иона выражается уравнением: С = C 0 . ∙ V 0 . (10) V 2.2 Метод однократной добавки К объему V испытуемого раствора, приготовленного как описано в фармакопейной статье, прибавляют объем V 0 . стандартного раствора с концентрацией C 0 . . Готовят контрольный раствор в тех же условиях. Измеряют потенциалы испытуемого и контрольного раствора до и после добавления стандартного раствора. Вычисляют концентрацию C анализируемого иона, используя следующее уравнение и делая необходимые поправки на контрольный раствор: С = C 0 . ∙ V 0 . (11) 10 S E ∆ ∙ (V + V 0 . ) - V где: V − объем испытуемого или контрольного раствора, л; C − концентрация определяемого иона в испытуемом растворе, моль/л; V 0 − добавленный объем стандартного раствора, л; C 0 − концентрация определяемого иона в стандартном растворе, моль/л; 537