Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

которые в свою очередь используются для определения предварительного состава. Чаще всего дифференциальный термический анализ используется для определения чистоты исследуемого вещества. Этот метод позволяет по одной термограмме определить с помощью измерения точки плавления и теплоты плавления процентное содержание примесей в исследуемом образце. Плавление чистого кристаллического вещества при постоянном давлении характеризуется теплотой плавления ΔH . Чем чище вещество, тем уже пик соответствующий точке плавления T 0 на термограмме, а степень расширения основания термической кривой служит надежным индикатором примесей. Для определения молярной чистоты исследуемого образца методом ДСК используют концентрационное уравнение Вант Гоффа в интегральной форме. [ (1 − ) = – и × ₀²] , где = 0 − ₀² × , x – количество вещества в жидкой или твердой фазе при Т (в K), моль T ₀ – эталонная температура плавления чистого вещества, K ΔH – молярная температура плавления, Дж R – универсальная газовая постоянная для идеальных газов, Дж·K -1 ·моль -1 С помощью этого метода реально определять примеси, содержанием не более 1,5-2 % от общего количества. Кроме того, применимость этого метода определения примесей ограничена природой исследуемого образца. Так этот метод неприменим для аморфных веществ, сольватов или полиморфов, примесей, образующих твердые растворы с основным веществом, нерастворимых примесей. Поскольку выше температуры эвтектики смеси твердая фаза содержит только чистое вещество, при дальнейшем увеличении температуры мольная фракция примеси в жидкой фазе постоянно уменьшается из-за плавления чистого вещества. Для всех температур выше точки эвтектики справедливо выражение: 720