Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

(% ) ] по результатам последовательных измерений не менее чем 3 вколов или нанесений раствора сравнения и рассчитывается по формуле: = 100 � ∙ �� ( − � ) 2 − 1 , =1 где X – среднее значение результатов определений; i X – результаты единичных определений; n – число определений. В планарной хроматографии аналогом времени удерживания является фактор удерживания ( R f ) : f a R b = , где a – расстояние от точки нанесения пробы до центра пятна, характеризующего зону адсорбции; b – расстояние от линии старта до линии фронта элюента. На экспериментально определяемые значения R f заметно влияют условия хроматографирования. Оценкой хроматографической подвижности, менее чувствительной к влиянию отклонений в условиях проведения эксперимента, является величина R st , представляющая собой отношение величины R f одного вещества к величине R f другого, принятого за стандарт: ( ) ( ) f a st f st R R R = . Величины R f и R st используют для идентификации веществ. Обычно выбор стандарта осуществляется так, чтобы значение R st анализируемого вещества было в пределах от 0,5 до 2,0. Схема определения этих величин приведена на рис. 7. 855