Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

Рисунок 7 − Схема определения значений R f и R st . – место нанесения образца на линию старта; 1 – анализируемое вещество ( а ); 2 – вещество-стандарт ( ст ); b – расстояние от линии старта до линии фронта элюента. Данные планарной хроматографии могут быть представлены в виде денситограмм. РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ВЕЩЕСТВ При расчетах содержания определяемых веществ пики растворителей и реактивов, подвижной фазы или среды (матрицы) образца не учитываются. Существуют 4 основных метода расчета концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным. 1. Метод нормирования (метод внутренней нормализации). Применение данного метода основано на предположении, что на хроматограмме зарегистрированы все вещества, входящие в состав анализируемой смеси, и что доля площади (высоты) каждого пика от суммы площадей (высот) всех пиков соответствует содержанию вещества в массовых процентах. Процентное содержание вещества в анализируемой смеси рассчитывается путём определения площади соответствующего пика как процентной части общей площади всех пиков, за исключением пиков, соответствующих растворителям или реактивам, подвижной фазе или b a ЛИНИЯ ФРОНТА СТАНДАРТ ЛИНИЯ СТАРТА УРОВЕНЬ ЭЛЮЕНТА ОПРЕДЕЛЯЕМОЕ ВЕЩЕСТВО ст 1 2 856