Фармакопея. Издание XIV. Том I. Введение, Общие положения, Методы анализа лекарственных средств. Реактивы

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Алюминий ОФС.1.2.2.2.0001.15 Вводится впервые Для определения примеси алюминия в лекарственных средствах используют метод флуориметрии (метод 1) и метод атомно-абсорбционной спектрометрии (метод 2). Метод 1 Испытуемый раствор. Раствор испытуемого образца, приготовленный, как указано в фармакопейной статье. Эталонный раствор. Используют стандартный раствор алюминий- иона, указанный в фармакопейной статье. Контрольный раствор. Используют растворитель, указанный в фармакопейной статье. Испытуемый раствор помещают в делительную воронку, встряхивают с двумя порциями, по 20 мл каждая, раствора 5 г/л гидроксихинолина в хлороформе, затем с 10 мл этого же раствора. После прибавления каждой порции хлороформные слои отделяют, собирая в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора хлороформом до метки и перемешивают. Эталонный и контрольный растворы обрабатывают аналогично. Измеряют интенсивность флуоресценции испытуемого ( I 1 ), эталонного ( I 2 ) и контрольного растворов ( I 3 ) при длине волны возбуждения 392 нм и длине волны флуоресценции 518 нм. Флуоресценция испытуемого раствора ( I 1 – I 3 ) не должна превышать флуоресценцию эталонного раствора ( I 2 – I 3 ). 943