Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

добавляют 0,2 мл 20 % раствора гидроксиламина сульфата, перемешивают, доводят объем раствора 3 % раствором хлористоводородной кислоты, разбавленной по объему до метки, и вновь перемешивают. Анализ испытуемых образцов проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации оборудования с системой проточно-инжекционного типа, зарегистрированного в Государственном реестре средств измерений России. В процессе измерения аликвота образца отбирается из общего объема реакционной смеси автоматической системой прибора, смешивается в сепараторе с восстанавливающим реагентом (раствор олова (II) хлорида) и далее образовавшиеся пары ртути переносятся в измерительную ячейку, где происходит измерение поглощения излучения световых потоков атомами ртути при 253,7 нм. Измерение испытуемых образцов проводят в 3-х повторностях в следующей последовательности: вода очищенная (используется в качестве контрольного раствора), калибровочные растворы (в порядке увеличения измеряемой концентрации) и испытуемый образец. Содержание ртути в испытуемом образце (среднее значение) в мкг/мл вычисляют по калибровочному графику с помощью программного обеспечения к прибору. Количество тиомерсала (С) в мкг/мл вычисляют по формуле: С = Х∙А∙100 ∙49,55∙1000 , где: Х – количество ионов ртути, найденное по калибровочному графику, мкг/л; N –объем испытуемого образца, мл; А – конечный объем реакционной смеси, мл; 1000 – пересчет количества ртути на 1 мл; 100/49,55 – коэффициент пересчета ртути на тиомерсал . 2971