Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

калибровочных растворов при 400 нм в кюветах с толщиной слоя 10 мм по сравнению с контрольным раствором, приготовленным аналогичным образом из контрольной пробы. Построение калибровочного графика . В химические пробирки вносят 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мл стандартного раствора № 2 (содержание азота 5; 10; 15; 20; 25 мкг), доводят объем растворов водой до 9,5 мл, перемешивают и далее анализ проводят, как указано выше. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество мкг общего азота, а по оси ординат - среднее значение оптической плотности. Калибровочный график воспроизводится при каждом анализе. Таблица – Соотношение cодержания общего азота в испытуемом образце и объема минерализата для колориметрирования Содержание общего азота в испытуемом образце (А), мг/ 0,5 мл Объем разведенного минерализата для колориметрирования (В), мл 0,050–0,200 1,0 0,200–0,400 0,5 Содержание общего азота ( Х ) в мг/мл вычисляют по формуле: Х = а ∙ 10 А ∙ В ∙ 1000 = а А ∙ В ∙ 100 , где: а – количество азота, рассчитанное по калибровочному графику, мкг; А – объем анализируемого образца, мл; В – объем минерализата, мл; 1000 – перевод мкг в мг; 10 – разведение минерализата. Содержание общего азота должно составлять от 0,1 до 0,8 мг/мл, если в фармакопейной статье или нормативной документации нет иных указаний. Примечания 1. Основной стандартный раствор аммония сульфата 0,1 мг/мл (раствор № 1). В воде очищенной в мерной колбе вместимостью 500 мл растворяют 0,2357 г аммония сульфата, доведенного до постоянной массы в эксикаторе над безводным кальция хлоридом, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор хранят при температуре 4 – 8 °С в колбе с притертой пробкой в течение 1 года. 2982