Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

из музейных коллекций: M. orale, M. fermentans, M. gallisepticum, M. hyorhinis, M. synoviae, M. pneumoniaе, Acholeplasma laidlawii . Определение ингибирующего действия испытуемого образца Для правильной оценки проводимого испытания на присутствие микоплазм однократно определяют наличие ингибирующего действия для каждого испытуемого материала. Определение ингибирующего действия может быть проведено одновременно с определением ростовых свойств питательной среды. При проведении испытания по схеме 1 в 3–4 пробирки с 10,0 мл полужидкой питательной среды, содержащей 0,3 % агара, вносят 0,5 мл испытуемого образца и 10–100 КОЕ тест-штамма М. arginini G230 (разведение 10 –7 , 10 –6 ). Посевы инкубируют в течение 7 сут при температуре (37 ± 1) о С. При проведении испытания по схеме 2 в 100,0 мл жидкой питательной среды вносят 10,0мл испытуемого образца и 10 - 100 КОЕ тест-штамма М. arginini G230, инкубируют в течение 5-7 сут и далее высевают по 0,5–1,0 мл на полужидкую среду, содержащую 0,3 % агара. Посевы инкубируют в течение 7 сут при температуре (37 ± 1) о С. В качестве положительного контроля, в зависимости от применяемой схемы, вносят 10–100 КОЕ тест-штамма М. arginini G230. В качестве отрицательного контроля одновременно инкубируют образцы питательных сред. Учет результатов проводят визуально в прямом проходящем свете, сравнивая рост тест-штамма М. arginini G230 в положительном контроле и в посевах испытуемого материала. Если в посевах испытуемого материала рост микоплазм визуально сравним с ростом в посевах положительного контроля, делают вывод о том, что препарат в условиях испытания не обладает ингибирующим (антимикробным) действием. В этом случае испытание проводят стандартными методами. 3001