Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

Во все приготовленные пробы добавляют по 0,2 мл раствора комплемента, содержащего 100 СН 50 /мл. Конечный объем проб – 1 мл. Пробирки инкубируют в термостате при температуре 37±0,5 0 С в течение 60 мин. По истечении срока инкубации готовят разведения 1:50 для проб с контролем комплемента и испытуемым образцом иммуноглобулина. Разведения контрольных образцов (положительный и отрицательный контроль) проводят в соответствии с инструкцией по применению к стандартному образцу. Проводят определение остаточной активности комплемента (в двух повторностях) в соответствии с табл. 3. Таблица 3 - Порядок подготовки проб для определения остаточной активности комплемента Номера пробирок Объем пробы, мл Объем буферного раствора, мл 1 0,1 1,2 2 0,2 1,1 3 0,3 1,0 4 0,4 0,9 5 0,5 0,8 6 0,6 0,7 7 0,7 0,6 8 0,8 0,5 9 0,9 0,4 10 1,0 0,3 11 1,1 0,2 12 1,2 0,1 Для приготовления контрольных проб без гемолиза в три пробирки вносят по 1,3 мл буферного раствора. Для приготовления контрольных проб с полным гемолизом в три пробирки вносят по 1,3 мл воды очищенной. 3178