Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

испытуемого препарата готовят его разведения с учетом предполагаемого содержания антиальфастафилолизина (в МЕ/мл) по схеме (табл. 1). Таблица 1 - Схема разведения исследуемых препаратов № пробирки Предполагаемое содержание антиальфастафилоли зина, (МЕ/мл) Разведение препарата Количество вносимого в пробирку исследуемого препарата, мл 0,9% раствора натрия хлорида, мл 1 0,2 - 0,5 - 2 0,5 1:2,5 1,0 1,5 3 1 1:5 1,0 4,0 4 2 1:10 1,0 9,0 5 3 1:15 0,5 (из пробирки № 3) 1,0 6 4 1:20 0,5 (из пробирки № 3) 1,5 7 5 1:25 0,5 (из пробирки № 3) 2,0 8 6 1:30 0,5 (из пробирки № 3) 2,5 9 7 1:35 0,5 (из пробирки № 3) 3,0 10 8 1:40 0,5 (из пробирки № 3) 3,5 11 9 1:45 0,5 (из пробирки № 3) 4,0 12 10 1:50 0,5 (из пробирки № 3) 4,5 13 14 1:70 0,5 (из пробирки № 4) 3,0 14 16 1:80 0,5 (из пробирки № 4) 3,5 15 18 1:90 0,5 (из пробирки № 4) 4,0 16 20 1:100 0,5 (из пробирки № 4) 4,5 17 22 1:110 0,5 (из пробирки № 4) 5,0 18 24 1:120 0,5 (из пробирки № 4) 5,5 19 26 1:130 0,5 (из пробирки № 4) 6,0 20 28 1:140 0,5 (из пробирки № 4) 6,5 и т.д Каждый опыт сопровождается контролем, необходимым для подтверждения соблюдения условий проведения испытания. Контроль предусматривает оценку точности взятой в опыт дозы стафилококкового токсина и, при необходимости, коррекцию результатов опыта с помощью СО антиальфастафилолизина. СО антиальфастафилолизина разводят 0,9% раствором натрия хлорида до содержания 1 МЕ антиальфастафилолизина в 1 мл. Далее из этого 3188