Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

исключением стерильных, должны выдерживать требования ОФС «Микробиологическая чистота». Стерильность. Стерильные пластыри трансдермальные должны выдерживать испытание на стерильность в соответствии с требованиями ОФС «Стерильность». Примечание . Содержание действующего вещества/веществ в пластыре трансдермальном от заявленного не должно превышать ±15 %. УПАКОВКА В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств». Каждый пластырь трансдермальный, как правило, помещают в индивидуальную первичную упаковку. МАРКИРОВКА В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств». На первичной упаковке указывают название и содержание действующего вещества в пластыре трансдермальном, количество подаваемого действующего вещества в единицу времени. ХРАНЕНИЕ В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственных средств». В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. 1956