Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

применения». Концентраты, предназначенные для приготовления лекарственных форм для ингаляций, должны соответствовать требованиям ОФС «Лекарственные формы для ингаляций». Описание. Приводят описание цвета, прозрачности раствора (жидкости), запаха − при наличии. Прозрачность. Испытание проводят для концентратов, предназначенных для приготовления водных растворов, в соответствии с требованиями ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей», для остальных концентратов – при соответствующем указании в фармакопейной статье или нормативной документации. Цветность. Испытание проводят для концентратов, предназначенных для приготовления водных растворов, в соответствии с требованиями ОФС «Степень окраски жидкостей», для остальных концентратов – при соответствующем указании в фармакопейной статье или нормативной документации. рН. Испытание проводят для концентратов, предназначенных для приготовления водных растворов, для концентратов для приготовления эмульсии, для остальных концентратов – при соответствующем указании в фармакопейной статье или нормативной документации. Определение проводят потенциометрическим методом в соответствии с требованиями ОФС «Ионометрия». Допустимый интервал значений рН концентрата должен быть указан в фармакопейной статье или нормативной документации. Плотность. Испытание проводят для концентратов, предназначенных для приготовления спиртовых растворов, содержащих спирт этиловый в концентрации выше 40 %, для концентратов для приготовления эмульсии, для остальных концентратов – при соответствующем указании в фармакопейной статье или нормативной документации. Определение 2020