Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

и др. В процессе производства шампуней лекарственных суспензионного и комбинированного типа, должен быть обеспечен необходимый размер частиц дисперсной фазы. При производстве, упаковке, хранении и транспортировании шампуней лекарственных должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическую чистоту в соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота». ИСПЫТАНИЯ Шампуни лекарственные должны соответствовать общим требованиям ОФС «Лекарственные формы» и выдерживать испытания, характерные для данной лекарственной формы. Описание. Приводят описание шампуня лекарственного, его консистенцию, цвет, запах − при наличии. рН. Испытание проводят потенциометрически в соответствии с требованиями ОФС «Ионометрия». Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, значение рН должно находиться в диапазоне от 5,0 до 8,0. Вязкость . Испытание проводят в соответствии с требованиями ОФС «Вязкость» и указаниями в фармакопейной статье или нормативной документации. Плотность. Испытание проводят в соответствии с требованиями ОФС «Плотность» и указаниями в фармакопейной статье или нормативной документации. Испытание не является обязательным, если предусмотрено проведение испытания шампуня лекарственного по показателю «Вязкость». Пенообразующая способность. Испытание допускается проводить в рамках контроля технологического процесса промышленного производства шампуней лекарственных. 2068