Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

лекарственной формы. Порошки или лиофилизаты для приготовления растворов для субконъюнктивального/внутриглазного/парабульбарного введения, а также восстановленные инъекционные растворы для субконъюнктивального/ внутриглазного/парабульбарного введения, полученные с использованием порошков и лиофилизатов для приготовления указанных инъекционных растворов, должны соответствовать требованиям ОФС«Лекарственные формы для парентерального применения» и настоящей общей фармакопейной статьи. УПАКОВКА В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств». Глазные лекарственные формы выпускают в стерильных однодозовых и многодозовых упаковках с контролем первого вскрытия. Глазные мази и гели упаковывают в стерильные, сжимаемые, мелкоемкие (если не указано другое в фармакопейной статье или нормативной документации – не более 10 г) тубы со встроенным или приложенным наконечником. Объем глазной примочки в многодозовой упаковке должен быть не более 200 мл, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Каждую глазную пленку/имплантат перед помещением в блистеры, пеналы и т.д. упаковывают индивидуально. МАРКИРОВКА В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственных средств». ХРАНЕНИЕ В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственных средств». В стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света 1854