Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

упаковке в соответствии с требованиями ОФС «Однородность дозирования». Извлекаемый объем. Испытание проводят для лекарственных форм для парентерального применения в соответствии с требованиями ОФС «Извлекаемый объем лекарственных форм для парентерального применения». Растворы для инъекций дополнительно контролируют по показателям : «Прозрачность» , «Цветность» в соответствии с требованиями ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей», ОФС «Степень окраски жидкостей» и нормативными требованиями, указанными в фармакопейных статей или нормативной документации. Растворы для инъекций, содержащие высокомолекулярные соединения и другие вязкие растворы для инъекций дополнительно контролируют по показателю «Вязкость» в соответствии с требованиями ОФС «Вязкость» и нормативными значениями, указанными в фармакопейных статьях или нормативной документации. Масляные растворы для инъекций дополнительно контролируют по показателю «Плотность» в соответствии с требованиями ОФС «Плотность» и нормативными значениями, указанными в фармакопейных статьях или нормативной документации. Эмульсии для инъекций должны соответствовать требованиям ОФС «Эмульсии», включая показатель «Вязкость». Эмульсии для внутрисосудистого введения дополнительно контролируют по показателю «Размер частиц» в соответствии с методикой и нормативными значениями, указанными в фармакопейных статьях и нормативной документации. Если не указано другое в фармакопейной статье или нормативной документации, то размер частиц не должен превышать 5 мкм. Суспензии для инъекций должны отвечать требованиям ОФС «Суспензии», включая показатели «Размер частиц» , «Проходимость 1888