Фармакопея. Издание XIV. Том II. Формы лекарственных средств, Лекарственное растительное сырьё, Радиофармацевтические/Генотерапевтические/Биологические/Гомеопатические лекарственные препараты и методы их анализа

Визуальный учет активности интерферона производится микроскопи- чески при 100-кратном увеличении через 24-48 ч после внесения индикаторного вируса. За титр интерферона принимают величину, обратную разведению препа- рата, при котором клеточная культура в 50 % лунок полностью защищена от ци- топатического действия вируса. Титр интерферона вычисляют методом Спирмена-Кербера по формуле:       − • + = 2 max 50 2 log n p n d D ED , где: D max – двоичный логарифм разведения, ниже которого произошла 100 % защита ( − ); d − двоичный логарифм интервала между разведениями (=1,0); n − число лунок на каждую дозу (=4); р − число лунок, давших защиту ( − ) в разведении, ниже которого про- изошла 100 % защита, и последующих разведениях. Противовирусную активность интерферона (А х ) в исследуемом образце в МЕ вычисляют по формуле: X CO CO X a a A A • = , где: А со − противовирусная активность СО интерферона в МЕ; а х − титр ИП; а со − титр СО. Инструментальный учет активности интерферона предполагает селективное окрашивание живых клеток, защищенных интерфероном от действия вируса, элюирование красителя, фотометрирование оптической плотности элюата и статистическую обработку результатов с помощью метода параллельных линий. Как правило, результаты исследования снижения цитопатического эффекта соответствуют сигмоидальному графику доза-ответ: зависимость 2746