Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Розовое окрашивание должно появляться от прибавления не более 0,1 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида. Время растворения . 25 г препарата, растертого в тонкий порошок, помещают в мерный стакан, прибавляют 200 мл воды при комнатной температуре и непрерывно встряхивают. Определяют время, за которое произошло полное растворение содержимого пакетика. Время растворения не должно превышать 10 мин. Масса содержимого упаковки . Определение проводят в соответствии с ОФС «Масса (объем) содержимого упаковки». Потеря в массе при прокаливании . От 48,0 до 52,0 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании»). Около 1,0 г (точная навеска) препарата сушат в течение 2,5 ч при температуре от 100 до 105 °С, а затем прокаливают при температуре 600±50 °С до постоянной массы. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение . Определение проводят методом титриметрии. Около 0,15 г препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором натрия эдетата до появления синего окрашивания (индикатор – 7 капель раствора эриохрома черного Т). Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 12,32 мг магния сульфата MgSO 4 ∙7H 2 O. Хранение . В плотно закрытой упаковке. 4277