Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Раствор сравнения А. Около 1,0 г (точная навеска) испытуемой субстанции помещают в флакон для парофазного анализа, прибавляют 0,5 мл 0,002 % раствора диоксана и 0,5 мл 0,0002 % раствора этиленоксида. Флакон закрывают, и смесь перемешивают до получения гомогенного раствора. Выдерживают 45 минут при 70 °С. Раствор сравнения Б. 0,5 мл 0,0002 % раствора этиленоксида помещают в флакон для парофазного анализа, прибавляют 0,1 мл свежеприготовленного водного раствора ацетальдегида 10 мг/л и 0,1 мл 0,01 % раствора диоксана. Флакон закрывают, и смесь перемешивают до получения гомогенного раствора. Выдерживают 45 минут при 70 °С. Хроматографические условия Колонка Стеклянная или кварцевая капиллярная 30 м × 0,32 мм, покрытая слоем поли(диметил)силоксана , 1,0 мкм; Детектор пламенно-ионизационный; Газ-носитель гелий для хроматографии или азот для хроматографии; Линейная скорость 20 см/с; Деление потока 1:20 ; Объем пробы 1 мл газовой фазы; Температура уравновешивания 70 °С; Время уравновешивания 45 мин; Температура линии переноса / шприца 75 °С; Время подачи газа-носителя в виалу с пробой 1 мин; Время ввода газовой пробы 12 с. Температурная программа Время, мин Температура, °С Колонка 0–5 50 5–31 50→180 4287