Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Для получения норэпинефрина основания 2 г субстанции растворяют в 20 мл натрия метабисульфита раствора 0,5 %. Прибавляют аммиак водный до щелочной реакции среды. Выдерживают на льду в течение 1 ч и фильтруют. Осадок промывают 3 раза по 2 мл воды, затем 5 мл этанола и, в заключение, 5 мл метиленхлорида, после чего сушат в вакууме в течение 3 ч. Аналогичной процедуре подвергают стандартный образец норэпинефрина гидротартрата. 2. Качественная реакция . 5 мг субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 50 мкл железа(III) хлорида раствора 3 %; должно появиться изумрудно-зеленое окрашивание, переходящее от прибавления 50 мкл аммиака раствора 10 % в вишнёво-красное, а затем в оранжево-красное. 3. Качественная реакция . Водный раствор субстанции (1:100) должен давать характерную реакцию А на тартраты (ОФС «Общие реакции на подлинность»). Температура плавления . От 100 до 106 °C (ОФС «Температура плавления»). Удельное вращение . От –10 до –12 в пересчете на безводное вещество (2 % водный раствор, ОФС «Поляриметрия»). *Прозрачность раствора . Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). *Цветность раствора . Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должна выдерживать сравнение с эталоном BY 5 (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2). Удельный показатель поглощения . От 76 до 84 при длине волны 279 нм (0,005 % раствор в воде, ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»). рН . От 3,5 до 5,0 (1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3). 4545