Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

2. Спектрофотометрия. Спектр поглощения 0,0005 % раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длин волн от 230 до 270 нм должен иметь максимум при 251 нм. Спектр поглощения 0,0025 % раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длин волн от 270 до 350 нм должен иметь максимумы при 285 нм и 309 нм. 3. Качественная реакция. К 0,1 г субстанции прибавляют 1 мл серной кислоты концентрированной и нагревают; должно появиться фиолетовое окрашивание. 4. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды (ОФС «Общие реакции на подлинность»). *Прозрачность раствора . 0,5 г растертой субстанции растворяют в 25 мл воды, свободной от углерода диоксида, при нагревании до 50 °С. После охлаждения раствор должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). *Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном ВY 6 (ОФС «Степень окраски жидкостей»). рН. От 3,0 до 4,5 (2 % раствор, ОФС «Ионометрия»). Легко карбонизируемые примеси . К 50 мг субстанции прибавляют 5 мл серной кислоты концентрированной и выдерживают раствор в течение 15 мин. Полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталоном R 4 или Y 4 (ОФС «Степень окраски жидкостей»). Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»). Смесь растворителей: Ацетонитрил—ПФА 20:80. Подвижная фаза А (ПФА). Фосфатный буферный раствор рН 3,0 Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил. Подвижная фаза С (ПФС). Метанол. 4590