Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

2. Качественная реакция . 0,5 мл субстанции смешивают с 5 мл натрия гидроксида раствора 10 %, прибавляют 2 мл йода раствора 0,05 М; должен появиться запах йодоформа и постепенно образоваться жёлтый осадок. Плотность . Спирт этиловый 95 %: от 0,808 до 0,812 г/см 3 (при 20 °С, ОФС «Плотность). Спирт этиловый 96 %: от 0,804 до 0,811 г/см 3 (при 20 °С, ОФС «Плотность»). Прозрачность . Смесь равных объёмов субстанции и воды должна быть прозрачной (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). Цветность . Субстанция должна быть бесцветной (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2). Кислотность или щелочность . К 20 мл субстанции прибавляют 25 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и 0,1 мл 1 % раствора фенолфталеина. Раствор остаётся бесцветным и окрашивается в розовый цвет, устойчивый в течение 30 с, при прибавлении не более 0,2 мл натрия гидроксида раствора 0,05 М. Хлориды . Не более 0,001 % (ОФС «Хлориды»). 6 мл субстанции доводят водой до 30 мл. Сульфаты . Не более 0,005 % (ОФС «Сульфаты»). Для определения используют раствор, приготовленный в испытании «Хлориды». Тяжелые металлы . Не более 0,0005 % (ОФС «Тяжелые металлы»). Для определения используют раствор, приготовленный в испытании «Хлориды». Метанол . Не более 0,02 % (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный. Определение проводят методом ГХ (ОФС "Газовая хроматография"). Хроматографические условия Колонка капиллярная HP-FFAP длиной 50 м, диаметром 0,32 мм с толщиной слоя неподвижной фазы 0,52 мкм или аналогичная; Детектор пламенно-ионизационный ; 4805