Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

К осадку прибавляют 0,1 мл железа(III) хлорида раствора 3 %; должно появиться фиолетовое окрашивание. 3. Качественная реакция . Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,17 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной, перемешивают и прибавляют 0,1 мл воды; должен появиться запах уксусной кислоты. Прибавляют 0,1 мл формалина; должно появиться розовое окрашивание. Растворение . Определение проводят в соответствии с ОФС «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм» методом спектрофотометрии (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»). Условия испытания Аппарат: «Вращающаяся корзинка»; Среда растворения: 0,05 М ацетатный буферный раствор pH 4,5; Объём среды растворения: 500 мл; Температура: 37 ± 0,5 °С; Скорость вращения корзинки: 50 об/мин; Время растворения: 45 мин. 0,05 М ацетатный буферный раствор pH 4,5 . В мерную колбу вместимостью 1 л помещают 700 мл воды, 2,99 г натрия ацетата и 1,66 мл уксусной кислоты ледяной, перемешивают до растворения, доводят pH раствора до значения 4,50±0,05 и доводят объём раствора водой до метки. Испытуемый раствор . Каждую корзинку, в которую помещена одна таблетка, погружают в сосуд для растворения с предварительно нагретой средой растворения. Через 45 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный раствор разводят средой растворения до получения концентрации ацетилсалициловой кислоты около 0,1 мг/мл. 3418