Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

3. Качественная реакция . 50 мг субстанции помещают в тигель, растворяют в 1 мл окислительной смеси, содержащей 0,5 г калия нитрата в 25 мл азотной кислоты концентрированной, и озоляют сначала на электрической плитке до прекращения выделения паров, затем в муфельной печи при температуре 600 °С до получения белого остатка. К остатку прибавляют 2 мл воды. Содержимое тигля переносят в пробирку, к полученному раствору прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и 0,5 мл бария хлорида раствора 5 %; должен образоваться белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. *Прозрачность раствора . Раствор 0,4 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). *Цветность раствора . Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей») . рН . От 4,8 до 6,0 (4 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3). Родственные примеси . Определение проводят методом ТСХ (ОФС "Тонкослойная хроматография"). Пластинка . ТСХ пластинка со слоем силикагеля. Подвижная фаза (ПФ) . Спирт 96 %—хлороформ — аммиак водный — вода 6:2:0,5:1,5 . Испытуемый раствор А. 0,4 г субстанции растворяют в 100 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М. Испытуемый раствор Б . 50 мл раствора А помещают в колбу вместимостью 100 мл, кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и охлаждают до комнатной температуры. Растворы сравнения. 40 мг этаноламина растворяют в 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты. 4855