Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

перемешивают в течение 20 мин, фильтруют и выпаривают на водяной бане досуха. Растворяют остаток в 10 мл воды и при необходимости фильтруют ( испытуемый раствор ). К 4 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл 10 % раствора натрия гидроксида и взбалтывают. К полученному раствору прибавляют 0,1 мл 1 % раствора натрия нитропруссида; через несколько минут должно появиться желтое окрашивание, переходящее в зеленое, которое от прибавления 1 мл уксусной кислоты переходит в светло-синее. 4. Качественная реакция . К 2 мл испытуемого раствора, полученного в предыдущем испытании, прибавляют 0,1 мл 2 % раствора серебра нитрата; должен образоваться белый осадок, нерастворимый в воде и в избытке азотной кислоты. Растворение . Определение проводят в соответствии с ОФС «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм» методом спектрофотометрии. Условия испытания Аппарат: «Вращающаяся корзинка»; Среда растворения: вода; Объем среды растворения: 500 мл; Температура: 37 ± 0,5 °С; Скорость вращения корзинки: 100 об/мин; Время растворения: 30 мин. Испытуемый раствор . Каждую корзинку, в которую помещена одна таблетка, погружают в сосуд для растворения с предварительно нагретой средой растворения. Через 30 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный фильтрат дополнительно разводят средой растворения до концентрации тиамазола около 0,004 мг/мл. Стандартный раствор 1 . Около 20 мг (точная навеска) стандартного образца тиамазола помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. 4884