Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

полученный раствор дополнительно разводят водой до концентрации тиамазола около 0,005 мг/мл. Содержание тиамазола C 4 H 6 N 2 S в процентах от заявленного количества ( Х ) в одной таблетке вычисляют по формуле: 40 20 200 100 1 0 0 1 0 0 1 ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = LA FPaA L A F P aA X где A 1 – оптическая плотность испытуемого раствора; A 0 – оптическая плотность стандартного раствора; a 0 – навеска стандартного образца тиамазола, мг; P – содержание тиамазола в стандартном образце тиамазола, %; L – заявленное количество тиамазола в одной таблетке, мг; F – фактор дополнительного разведения испытуемого раствора. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение . Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях"). Испытуемый раствор . Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 5 мг тиамазола, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды и перемешивают на механической мешалке в течение 30 мин. Доводят объем полученного раствора тем же растворителем до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. 1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят объем раствора водой до метки. Стандартный раствор . 1,0 мл стандартного раствора 1 («Растворение») помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят объем раствора водой до метки. Раствор сравнения . Вода. 4887