Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

наблюдаться сине-зелёное окрашивание, в проходящем свете – тёмно- красное. 3. Качественная реакция. 0,2 г субстанции нагревают на водяной бане с 1 мл 10 % раствора натрия гидроксида раствора 10 %; образуется бесцветный прозрачный раствор, приобретающий при дальнейшем нагревании желтовато-розовое окрашивание. К подогретому раствору прибавляют 0,10–0,15 мл хлороформа и взбалтывают; должно появиться красно-фиолетовое окрашивание. Температура плавления . От 48 до 52 °С (ОФС «Температура плавления», капиллярный метод, без предварительного высушивания). Кислотность . 1 г субстанции помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 20 мл воды, нагревают до полного растворения, охлаждают и перемешивают в течение 1 мин. Затем прибавляют 1-2 кристалла субстанции для начала кристаллизации, перемешивают в течение 1 мин и фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 50 мкл 0,05 % раствора метилового красного и 0,05 мл натрия гидроксида 0,01 М раствора; должно появиться жёлтое окрашивание. Родственные примеси . Определение проводят методом ГХ (ОФС "Газовая хроматография"). Испытуемый раствор . Около 0,1 г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в 5 мл спирта 96 % и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. Раствор сравнения А . 1,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объём раствора спиртом 96 % до метки. Раствор сравнения Б . 1,0 мл раствора сравнения А помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят объём раствора спиртом 96 % до метки. Раствор сравнения В. 5,0 мл раствора сравнения Б помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят объём раствора спиртом 96 % до метки. 4899