Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области длин волн от 220 до 280 нм должен иметь максимум при 240 нм и минимум при 224 нм. 3. Качественная реакция . 0,1 г субстанции взбалтывают с 2 мл спирта 96 %, прибавляют 1 каплю кальция хлорида раствора 20 %, 2 капли кобальта нитрата раствора 5 % и 2 капли натрия гидроксида раствора 20 %; должно появиться сине-фиолетовое окрашивание. Температура плавления . От 175 до 179 °C (ОФС «Температура плавления»). *Прозрачность раствора . 0,25 г субстанции растворяют в 5 мл натрия карбоната раствора 10 %. Полученный раствор должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). *Цветность раствора . Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей»). Кислотность . 1 г субстанции кипятят с 50 мл воды в течение 2 мин, охлаждают и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 0,15 мл раствора метилового красного спиртового 0,1 %. Раствор окрашивается в оранжево- жёлтый цвет. Для перехода окраски в жёелтый цвет должно потребоваться не более 0,1 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М. Родственные примеси . Определение проводят методом ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»). Пластинка . ТСХ пластинка со слоем силикагеля F 254 . Подвижная фаза (ПФ) . Аммиак водный—спирт 96 %—хлороформ 5:15:80. Дают смеси отстояться до разделения слоёв и в качестве элюента используют нижний слой. Раствор используют свежеприготовленным. Испытуемый раствор . 0,1 г субстанции растворяют в 5 мл спирта 96 %. 4977