Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 240 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Количество фенобарбитала, перешедшее в раствор, в процентах ( Х ) вычисляют по формуле: LA PaFA LA P aF A X ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = 0 0 1 0 0 1 18,0 50 200 2 900 где A 1 – оптическая плотность испытуемого раствора; A 0 – оптическая плотность стандартного раствора; a 0 – навеска стандартного образца фенобарбитала, мг; P – содержание фенобарбитала в стандартном образце фенобарбитала, %; L – заявленное количество фенобарбитала в одной таблетке, мг; F – фактор дополнительного разведения испытуемого раствора. Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 75 % (Q) фенобарбитала C 12 H 12 N 2 O 3 . Родственные примеси . Определение проводят методом ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»). Растворы готовят непосредственно перед использованием. Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля F 254 . Спиртовой раствор калия гидроксида . 0,75 г калия гидроксида помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 1 мл воды и доводят объём раствора спиртом 96 %, свободным от альдегидов, до метки. 5,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объём раствора спиртом, свободным от альдегидов, до метки. Подвижная фаза А (ПФА) . Спирт 96 %—вода 75:25. Подвижная фаза Б (ПФБ) . В делительную воронку помещают 5 мл аммиака концентрированного раствора 32 %, 15 мл спирта 96 % и 80 мл хлороформа, энергично встряхивают в течение 5 мин и отстаивают. Используют нижний слой. Испытуемый раствор . Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,1 г фенобарбитала, помещают в коническую колбу 4982