Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

должен образоваться белый осадок, нерастворимый в азотной кислоте разведенной 16 %. pH . От 3,5 до 8,0 (60 % водный раствор суспензии или в концентрации, используемой для приема внутрь, ОФС «Ионометрия», метод 3). Седиментационная устойчивость . 5 г препарата помещают в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 мл, имеющий деление 50 мл на высоте 11,5 см от дна и общую высоту 23,0 ± 1,0 см, прибавляют воду до метки «50 мл», сильно встряхивают в течение 1 мин и оставляют. Через 15 мин граница осадка должна быть не ниже деления 12 мл (ОФС «Седиментационная устойчивость»). Размер частиц . В соответствии с ОФС «Размер частиц». Растворимые соли бария и бария карбонат . 20 г препарата кипятят в течение 5 мин со смесью 90 мл воды и 10 мл уксусной кислоты ледяной. Охлаждают, доводят объем раствора до первоначального и фильтруют. К 10 мл полученного фильтрата, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16 %. Через 1 ч опалесценция раствора не должна превышать опалесценцию смеси 10 мл того же фильтрата и 1 мл воды. Сульфиты и другие восстанавливающие вещества . 1 г препарата смешивают с 10 мл воды, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 16 % и 0,1 мл 0,1 % раствора калия перманганата; в течение 10 мин не должно наблюдаться обесцвечивание раствора. Масса содержимого упаковки . Определение проводят в соответствии с ОФС «Масса (объем) содержимого упаковки». Потеря в массе при высушивании . Не более 1,0 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Около 1,0 г (точная навеска) препарата высушивают в течение 4 ч. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». 3435