Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Подлинность 1. Спектрофотометрия . 0,1 г субстанции растворяют в 500 мл воды (раствор А). 1,0 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объём раствора водой до метки. Спектр полученного раствора должен иметь максимум при 543 ± 5 нм. 2. Качественная реакция . К 2,5 мл раствора А прибавляют 2,5 мл воды и несколько капель хлористоводородной кислоты концентрированной. Через некоторое время раствор должен окраситься в жёлтый цвет (отличие от фуксина кислого). 3. Качественная реакция. К 5 мл раствора А прибавляют несколько капель раствора таниновой кислоты 10 %; должен образоваться красный осадок. Потеря в массе при высушивании . Не более 5,0 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции. Сульфатная зола . Не более 0,3 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции. Вещества, нерастворимые в спирте . Около 1,0 г (точная навеска) субстанции помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 50 мл спирта 96 % и кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 15 мин. Раствор фильтруют через предварительно взвешенный стеклянный фильтр. Фильтр промывают горячим спиртом 96 % до обесцвечивания промывных вод и высушивают при температуре 105 ° С в течение 1 ч. Содержание веществ, нерастворимых в спирте, не должно превышать 1,0 %. Мышьяк . Не более 0,0008 % (ОФС «Мышьяк»). Для определения используют 0,06 г субстанции. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». 5002