Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

спиртом 96 % до 50,0 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области длин волн от 220 до 300 нм должен, так же, как и спектр аналогичного раствора стандартного образца, иметь максимум при 231 нм. 3. Спектрофотометрия. 1,0 мл раствора А доводят спиртом 96 % до 10,0 мл. Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора в области длин волн от 300 до 350 нм должен, так же, как и спектр аналогичного раствора стандартного образца, иметь максимум при 320 нм. 4. Качественная реакция. 20 мг субстанции кипятят с 10 мл раствора натрия гидроксида в течение 10 мин. Выделяющийся аммиак идентифицируют по посинению влажной красной лакмусовой бумаги. Полученный раствор подкисляют хлористоводородной кислотой и фильтруют. Раствор дает характерную реакцию А на бромиды. Температура плавления . От 225 до 230 °С (ОФС «Температура плавления»). *Прозрачность раствора. Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл хлороформа должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»). *Цветность раствора . Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным или выдерживать сравнение с эталоном В 9 (ОФС «Степень окраски жидкостей»). Родственные примеси . Определение проводят методом ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»). Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля F 254 . Подвижная фаза (ПФ). Этилацетат – гексан – муравьиная кислота безводная 60:20:4. Испытуемый раствор . 10 мг субстанции растворяют в 1 мл ацетона. Раствор сравнения . 1,0 мл испытуемого раствора доводят ацетоном до 50,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят ацетоном до 20,0 мл. На линию пластинки наносят 20 мкл (200 мкг) испытуемого раствора, 3496