Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Кислотность или щелочность. 1 г субстанции взбалтывают в течение 1 мин с 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и фильтруют. К 5 мл полученного фильтрата прибавляют 1 каплю 0,1 % спиртового раствора метилового красного; появившееся желтое окрашивание должно перейти в розовое от прибавления не более 50 мкл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты. Родственные примеси. Определение проводят методом ГХ (ОФС «Газовая хроматография»). Испытуемый раствор . Около 2,0 г (точная навеска) испытуемой субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл, растворяют в циклогексане и доводят объём тем же растворителем до метки. Раствор сравнения А. Около 10 мг (точная навеска) камфоры помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в циклогексане и доводят объём тем же растворителем до метки. Раствор используют свежеприготовленным. Раствор сравнения Б. 0,2 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят объём раствора раствором сравнения А до метки. Хроматографические условия Колонка кварцевая капиллярная 30 м × 0,25 мм, покрытая слоем поли(диметил)силоксана, 0,25 мкм; Детектор пламенно-ионизационный; Газ-носитель гелий для хроматографии или азот для хроматографии; Скорость потока газа- носителя 10 см 3 /мин; Скорость потока водорода 30 см 3 /мин; Скорость потока воздуха 300 см 3 /мин; Объем пробы 1,0 мкл; Время хроматографирования 3-кратное от времени удерживания основного пика. 3500