Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

величине должна соответствовать основной зоне адсорбции на хроматограмме раствора сравнения Б бутилпарагидроксибензоата. Температура плавления . От 68 до 71 °С (ОФС «Температура плавления»). Cубстанцию предварительно сушат в вакууме в эксикаторе над силикагелем безводным в течение 24 ч. Кислотность . 0,2 г субстанции растворяют в 5 мл спирта 96 %, прибавляют 5 мл воды и 0,1 мл 0,05 % раствора бромкрезолового зелёного. Окраска раствора должна измениться от прибавления не более 0,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида. Родственные примеси . Определение проводят методом ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»). Пластинка . ТСХ пластинка со слоем силикагеля F 254 . Подвижная фаза (ПФ) . Уксусная кислота ледяная—вода—метанол 1:30:70. Испытуемый раствор А . Около 0,1 г субстанции (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в ацетоне и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. Испытуемый раствор Б . 1,0 мл испытуемого раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл и доводят объём раствора ацетоном до метки. Раствор сравнения А . 0,5 мл испытуемого раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объём раствора ацетоном до метки. Раствор сравнения Б . 10 мг стандартного образца бутилпарагидроксибензоата помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в ацетоне и доводят объём раствора тем же растворителем до метки. Раствор сравнения В . 10 мг пропилпарагидроксибензоата помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, прибавляют 1 мл испытуемого раствора А и доводят объём раствора ацетоном до метки. 3505