Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Хроматографируют стандартный и испытуемый растворы. Содержание галантамина гидробромида C 17 H 21 NO 3 ·HBr в субстанции в процентах ( ) в пересчёте на сухое вещество вычисляют по формуле: = 1 ∙ 0 ∙ ∙ 100 0 ∙ 1 ∙ (100 − ) где S 1 – площадь пика галантамина на хроматограмме испытуемого раствора; S 0 – площадь пика галантамина на хроматограмме стандартного раствора; а 1 – навеска субстанции, мг; а 0 – навеска стандартного образца галантамина гидробромида, мг; W – потеря в массе при высушивании, %; P – содержание основного вещества в стандартном образце галантамина гидробромида, %. Хранение. В плотно закрытой упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. *Контроль по показателям качества «Прозрачность раствора», «Цветность раствора», «Бактериальные эндотоксины» и «Пирогенность» проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения. 3621