Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

= 1 ∙ 0 ∙ 0 ∙ 25 ∙ 20 ∙ 0 ∙ 1 ∙ 1 ∙ 100 ∙ 25 ∙ где S 1 − площадь пика тимола на хроматограмме испытуемого раствора; S 0 − площадь пика тимола на хроматограмме стандартного раствора; S i1 – площадь пика ментола на хроматограмме испытуемого раствора; S i0 – площадь пика ментола на хроматограмме стандартного раствора; V 1 − объём препарата, мл; а 0 − навеска стандартного образца тимола, г; P − содержание тимола в стандартном образце тимола, %; ρ – плотность препарата, г/см 3 . Кислотность или щелочность . 20 мл субстанции встряхивают в течение 3 мин с 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. На нейтрализацию водного слоя должно расходоваться не более 0,1 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида или 0,6 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты (индикатор – 0,2 мл бромкрезолового пурпурного раствор 0,04 %). Хлориды и бромиды . 10 мл субстанции встряхивают с 20 мл воды в течение 3 мин и оставляют до полного разделения слоев жидкостей. К 5 мл водного слоя прибавляют 5 мл воды, одну каплю азотной кислоты и 5 капель раствора серебра нитрата 2 %; не должна появляться опалесценция. Свободные хлор и бром . К 10 мл этого же водного слоя прибавляют 1 мл бесцветного раствора калия йодида 10 % и 0,1 мл раствора крахмала 0,1 %; не должно появляться синее окрашивание. Нелетучий остаток . Не более 0,002 %. 50 мл субстанции выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после высушивания при 100–105 °С в течение 2 ч не должен превышать 1 мг . Хранение . В герметичной упаковке, в защищённом от света месте. *Приводится для информации. 3637