Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение . Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»). Испытуемый раствор . Точную навеску порошка растёртых таблеток, соответствующую около 30 мг гидрохлоротиазида, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М, встряхивают в течение 20 мин, доводят объём раствора тем же растворителем до метки и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора водой до метки. Раствор стандартного образца гидрохлоротиазида . Около 30 мг (точная навеска) стандартного образца гидрохлоротиазида, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М, встряхивают в течение 20 мин, доводят объём раствора тем же растворителем до метки и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора водой до метки. Раствор сравнения . В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5 мл натрия гидроксида раствора 0,1 М и доводят объём раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца гидрохлоротиазида при длине волны 273 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Содержание гидрохлоротиазида C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 в процентах от заявленного количества ( Х ) вычисляют по формуле: LaA GPaA L a A G P aA X ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ = 1 0 0 1 1 0 0 1 5 100 100 100 100 5 где A 1 – оптическая плотность испытуемого раствора; 3677