Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

= 1 ∙ 0 ∙ ∙ 1 ∙ 100 ∙ 0 ∙ 100 ∙ 25 ∙ = 1 ∙ 0 ∙ ∙ 0 ∙ ∙ 25 где A 1 – оптическая плотность испытуемого раствора; A 0 – оптическая плотность стандартного раствора; a 0 – навеска стандартного образца диоксометилтетрагидропиримидина, мг; P – содержание диоксометилтетрагидропиримидина в стандартном образце диоксометилтетрагидропиримидина, %; L – заявленное количество диоксометилтетрагидропиримидина в одной таблетке, мг; F – фактор дополнительного разведения испытуемого раствора. Микробиологическая чистота . В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение . Определение проводят методом спектрофотометрии (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»). Испытуемый раствор . Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,1 г диоксометилтетрагидропиримидина, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и взбалтывают с 80 мл воды в течение 20 мин. Доводят объем полученного раствора тем же растворителем до метки и фильтруют. 1,0 мл полученного фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Стандартный раствор . Около 25 мг (точная навеска) стандартного образца диоксометилтетрагидропиримидина помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. 1,0 мл полученного фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Раствор сравнения . Вода. Измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 260 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. 3799