Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

колб. Закрывают колбы резиновыми пробками и оставляют на 17±1 ч. Затем сосуды вынимают из термостата и быстро протирают насухо. Последовательно устанавливают сосуды на платформу прибора, настроив так, чтобы плунжер соприкасался с поверхностью студня без усилий. Проводят измерение. За результат принимают среднее значение двух измерений. Железо. Не более 0,003 % (30 ppm). Определение проводят методом атомно-аборбционной спектрометрии с пламенной атомизацией при длине волны 248,3 нм. Испытуемый раствор. 5,00 г субстанции помещают в коническую колбу, прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной. Закрывают колбу и нагревают на водяной бане при температуре от 75 °С до 80 °С в течение 2 ч, охлаждают и доводят содержимое колбы до 100,0 г водой, свободной от диоксида углерода. Стандартный раствор (8 ppm). 8 мл стандартного образца железа 1 г/л в 0,5 М азотной кислоте помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объём раствора водой до метки. Допускается использование коммерческих стандартов. Хром. Не более 0,001 % (10 ppm). Определение проводят методом атомно-абсорционной спектрометрии с пламенной атомизацией при длине волны 357,9 нм. Испытуемый раствор . Готовят, как описано в испытании на железо. Стандартный раствор (100 ppm Cr) . 0,283 г К 2 Сг 2 O 7 , помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в 0,5 М растворе азотной кислоты и доводят объём тем же растворителем до метки. Допускается использование коммерческих стандартов. Цинк. Не более 0,003 % (30 ppm). Определение проводят методом атомно-абсорционной спектрометрии с пламенной атомизацией при длине волны 213,9 нм. 3829