Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

Объем пробы 20 мкл; Время хроматографирования 20 мин. Хроматографируют раствор стандартного образца ибупрофена и испытуемый раствор. Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора стандартного образца ибупрофена относительное стандартное отклонение площади пика ибупрофена должно быть не более 2,0 % (6 определений); Содержание ибупрофена C 13 H 18 O 2 в препарате в процентах (Х) вычисляют по формуле: Х = ∙ 0 ∙ ∙ ∙ 200 0 ∙ 1 ∙ ∙ 20 = ∙ 0 ∙ ∙ 0 ∙ 1 ∙ где S 1 – площадь основного пика на хроматограмме испытуемого раствора; S 0 – площадь основного пика на хроматограмме стандартного раствора; a 0 – навеска стандартного образца ибупрофена, мг; a 1 – навеска препарата, взятая для приготовления испытуемого раствора, г; P – содержание ибупрофена в стандартном образце ибупрофена, %; – плотность препарата, г/см 3 ; L – заявленное содержание ибупрофена в препарате, мг/мл. Хранение . В защищенном от света месте. 3867