Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

8,3 %; не должно появляться синее окрашивание. Хлориды и бромиды . Не более 0,02 % (ОФС «Хлориды»). 0,5 г субстанции растирают с 20 мл воды и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют по каплям раствор сернистой кислоты до обесцвечивания, 1 мл раствора аммиака концентрированного 25 % и 4 мл 2 % раствора серебра нитрата, взбалтывают и фильтруют. Объём фильтрата доводят водой до 25 мл. Для определения используют 10 мл полученного раствора, к которому прибавляют 1,5 мл азотной кислоты. Нелетучий остаток . Не более 0,05 %. 1 г субстанции нагревают в выпарительной чашке на водяной бане до прекращения выделения фиолетовых паров и сушат при температуре 100 − 105 °С до постоянной массы. Количественное определение . определение проводят методом титриметрии. Около 0,2 г (точная навеска) растертой субстанции помещают в колбу с притертой пробкой с 10 мл 10 % раствора калия йодида, прибавляют 10 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор – 1 мл 1 % раствора крахмала). Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг йода I 2 . Хранение . В плотно закрытой упаковке, в прохладном, защищённом от света месте. 3921