Фармакопея. Издание XIV. Том III. Лекарственные средства синтетического и минерального происхождения

где S 1 – площадь пика оксалата на хроматограмме испытуемого раствора; S 0 – площадь пика оксалата на хроматограмме раствора сравнения. *Фосфаты . Не более 0,01 % (ОФС «Фосфаты»). Для определения 1,0 мл раствора, полученного в испытании «Цветность раствора», доводят водой до 100 мл. *Железо . Не более 0,0005 %. Определение проводят методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Испытуемый раствор . 2,0 г субстанции помещают в тефлоновый стакан вместимостью 100 мл и прибавляют 5 мл азотной кислоты концентрированной. Кипятят, упаривая почти досуха. Прибавляют 1 мл водорода пероксида 30 % и снова упаривают почти досуха. Повторяют обработку водорода пероксидом 30 % до тех пор, пока не получится прозрачный раствор. При помощи 2 мл азотной кислоты концентрированной переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл. Доводят объём раствора хлористовородной кислотой разведенной 7,3 % до метки и перемешивают. Компенсационный раствор готовят таким же образом, используя вместо субстанции 0,65 г кальция хлорида безводного, предварительно проверенного на содержание железа (не более 0,0005 %). Растворы сравнения . Растворы сравнения с концентрациями ионов железа 0,4 мкг/мл, 1,0 мкг/мл, 2,0 мкг/мл готовят соответствующими разведениями стандартного раствора 20 мкг/мл железо(III)-иона хлористоводородной кислотой разведенной 7,3 %. Интенсивность излучения измеряют при длине волны 248,3 нм, используя лампу с полым катодом на железо в качестве источника излучения и воздушно-ацетиленовое пламя. Проводят основную коррекцию, используя дейтериевую лампу. Потеря в массе при высушивании . Не более 1,0 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции. 3954